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Disegno degli studi clinici. Quali endpoint? - Francesco Perrone - copertina
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Descrizione


Una guida agile e puntuale che accompagna il lettore nella comprensione del valore delle innovazioni farmacologiche e nella riflessione metodologica sulla sostenibilità del progresso terapeutico.
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Dettagli

2013
22 novembre 2013
Libro universitario
48 p., ill.
9788849004748
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Indice


Introduzione
Di che parliamo. La speranza di ogni nuovo farmaco
Agli occhi dei pazienti, nelle parole dei medici. Una linea(guida) condivisibile
Agli occhi dei pazienti, nelle parole dei medici. Eppur funziona
Agli occhi dei pazienti, nelle parole dei medici. Bene(ficio)…, ma quanto bene(ficio)?
Agli occhi dei pazienti, nelle parole dei medici. Poco, molto, dipende… ma da che dipende?
Agli occhi dei pazienti, nelle parole dei medici. A tutto c’è un limite, ma quale?
Agli occhi dei pazienti, nelle parole dei medici. Puntare in alto…
Agli occhi dei pazienti, nelle parole dei medici. L’importanza della qualità di vita, un’ovvietà?
Agli occhi dei pazienti, nelle parole dei medici. Sicuramente un endpoint “difficile”…
La registrazione dei nuovi farmaci. L’insostenibile leggerezza dell’endpoint
La registrazione dei nuovi farmaci. Aria di crisi
La registrazione dei nuovi farmaci. Il mondo è fatto a scale
La registrazione dei nuovi farmaci. Progressione o no? Questo è uno dei dilemmi...
La registrazione dei nuovi farmaci. Chi controlla il controllore?
Endpoint tra sé e sé. Il fascino discreto del surrogato
Endpoint tra sé e sé. Il buon esempio
Endpoint tra sé e sé. Il "surrogate threshold effect"
Endpoint tra sé e sé. Effetti provocanti

Conclusioni
Bibliografia

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