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Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism - cover

LIBRO INGLESE

Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism

Ursula Gresser (Curatore)

Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG, 2011

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Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism in man lead to severe diseases. At the 2nd M}nchner Adventssymposium the state of the art as to the genetic basis, clinical aspects, and the biochemical basis has been given by leading experts in the fields concerning the following diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferase deficiency (HGPRT-deficieny), adenine phosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency), hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency (ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency (PNP-deficiency). All contributions of the symposium are published within this volume thus giving and overview of this most interesting field.

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Dettagli

Curatore:

Ursula Gresser

Editore:

Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG

Anno:

2011

Rilegatura:

Paperback / softback

Pagine:

182 p.

Testo in English

Dimensioni:

203 x 133 mm

EAN:

9783642849640

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