Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Sics Editore

0 recensioni
Con la tua recensione raccogli punti Premium
pagabile con 18App pagabile con Carta del Docente
Articolo acquistabile con 18App e Carta del Docente
Editore: SICS
Formato: EPUB
Testo in en
Cloud: Scopri di più
Compatibilità: Tutti i dispositivi (eccetto Kindle) Scopri di più
Dimensioni: 434,31 KB
  • EAN: 9788869300851

€ 4,99

Punti Premium: 5

Venduto e spedito da IBS

EBOOK INGLESE
Aggiungi al carrello
spinner
Fai un regalo
spinner

non è possibile acquistare ebook su dispositivi Apple. Puoi comunque aggiungerli alla wishlist

Gaia la libraia

Gaia la libraia Vuoi ricevere un'email sui tuoi prodotti preferiti? Chiedi a Gaia, la tua assistente personale

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common subtype of usual interstitial pneumonias (UIP); it usually leads to progressive pulmonary fibrosis. Aetiology is unknown and the prognosis is poor in the majority of cases; however, the course of the disease shows significant variation. Signs and symptoms are often initially nonspecific, and delays in diagnosis are therefore common. Diagnosis is confirmed in specialist health care. No curative drug therapy is known as yet. Pirfenidone is currently the only medication indicated in pulmonary fibrosis, and it may slow disease progress in some patients. A lung transplant is a feasible treatment option in some cases.
Gaia la libraia

Gaia la libraia Vuoi ricevere un'email sui tuoi prodotti preferiti? Chiedi a Gaia, la tua assistente personale

Note legali