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La sfida della conoscenza. Il progetto Genoma e le sue implicazioni - Tom Wilkie - copertina

LIBRO

La sfida della conoscenza. Il progetto Genoma e le sue implicazioni

Name: sfida della conoscenza. Il progetto Genoma e le sue implicazioni
Price: 17.58 EUR
Availability: InStock
Author: Tom Wilkie
ISBN: 8870783219

di Tom Wilkie (Autore)

F. Palombi (Traduttore)

Raffaello Cortina Editore, 1996

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Descrizione

Il libro affronta luci e ombre del "Progetto genoma", il grande disegno multinazionale che dovrebbe condurre alla "schedatura" del patrimonio genetico dell'umanità. La speranza è quella di debellare malattie come il cancro e l'AIDS. Ma non sarà quella conoscenza anche "pericolosa", poiché consentirà un controllo capillare delle caratteristiche di ogni individuo, con conseguenze perverse sulla nostra stessa libertà?

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Dettagli

Autore:

Tom Wilkie

Traduttore:

F. Palombi

Editore:

Raffaello Cortina Editore

Collana:

Scienza e idee

Anno edizione:

1996

In commercio dal:

1 febbraio 1996

Pagine:

XV-256 p.

EAN:

9788870783216

Voce della critica

scheda di Bobbio, M., L'Indice 1995, n. 7

Per molti di noi il primo contatto con la biologia molecolare è avvenuto tramite il libro o il film di "Jurassic Park". Una tecnica di laboratorio per la replicazione del Dna nella penna di Crichton si è trasformata in fantascienza. Nella realtà invece alcuni laboratori sparsi in tutto il mondo stanno lavorando a un progetto di dimensioni grandiose: mappare tutto il Dna dell'uomo. In altre parole si lavora per analizzare il patrimonio genetico di ogni individuo. È un'impresa come quella di decifrare lettera per lettera e dare un senso al contenuto di 7.000 volumi. Il libro di Wilkie non è solo la descrizione del Progetto Genoma, ma è un'entusiasmante analisi dei problemi etici, economici e sanitari che verranno sollevati in un prossimo futuro e che costringeranno scienziati, medici, filosofi e governanti a modificare il proprio modo di confrontarsi con le malattie. Come potrà essere sfruttato economicamente il brevetto legato alla scoperta di un pezzo importante di Dna? Sarà obbligatorio comunicare a un individuo che è affetto da un'anomalia genetica mortale, di cui non esiste alcun trattamento? Chi vorrà ancora assumere, assicurare, sposare un individuo con un patrimonio genetico "insoddisfacente"? Chi avrà il diritto di conoscere il mio patrimonio genetico e quali diritti/doveri deriveranno da questa informazione? Cosa potranno richiedere i genitori per ottenere il miglior figlio possibile? Non esistono modelli di riferimento per predire come dovranno comportarsi le istituzioni con una mole di conoscenze completamente nuove. L'impressione è che la vera sfida non risieda nell'impresa immane di codificare il genoma, ma nella necessità di definire cosa si dovrà fare delle informazioni delicatissime per ogni individuo e per ogni società.

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